При входе на сайт вы даете согласие на обработку персональных данных в соответствии с пользовательским соглашением
Состав
10 мл сиропа содержат
активные вещества: парацетамол 500 мг
гвайфенезин 200 мг
фенилэфрина гидрохлорид 10 мг,
вспомогательные вещества: сорбитол (в виде 70% раствора), сахарин натрия, пропиленгликоль, лимонной кислоты моногидрат, глицерин, ментол, ароматизатор лимонный, краситель карамель, вода очищенная
Описание
Жидкость от светло-коричневого до коричневого цвета, имеющая характерный запах и сладкий вкус.
Фармакотерапевтическая группа
Анальгетики-антипиретики другие. Анилиды. Парацетамол в комбинации с другими препаратами (исключая психолептики).
Код АТХ N02BE51
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Парацетамол всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) с пиковыми плазменными концентрациями через 10 - 60 минут после приема внутрь.
Парацетамол распределяется в большинстве тканей организма, проникает через плаценту и присутствует в грудном молоке. Плазменное связывание с белками незначительно при обычных терапевтических концентрациях, но с увеличением дозы, увеличивается концентрация. Период полувыведения парацетамола изменяется от 1 до 3 часов.
Парацетамол метаболизируется преимущественно в печени путем коньюгации с глюкуронидом и с сульфатом. Период полувыведения составляет 1-3 часа. Выводится с мочой главным образом в виде глюкуронидных и сульфатных коньюгатов. Менее 5% парацетамола выводится в неизмененном виде.
Гвайфенезин быстро абсорбируется из ЖКТ (через 25-30 мин после приема внутрь). Проникает в ткани, содержащие кислые мукополисахариды. Метаболизируется в печени. Период полувыведения 1 ч. Выводится с мочой в виде неактивных метаболитов.
Фенилэфрина гидрохлорид плохо всасывается после приема внутрь. Биодоступность - не более 40%. Метаболизируется при участии моноаминооксидазы (МАО) в стенке кишечника и при «первом прохождении» через печень. Небольшая часть принятой дозы выводится в неизмененном виде с мочой.
Фармакодинамика
Анальгетик-антипиретик комбинированного состава, действие которого обусловлено свойствами компонентов, входящих в состав препарата.
Парацетамол - ненаркотический анальгетик и антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов и блоком фермента циклооксигеназы (ЦОГ-1, ЦОГ-2) в ЦНС, преимущественным влиянием на центр терморегуляции и боли в гипоталамусе.
Гвайфенезин - отхаркивающее средство. Уменьшает поверхностное натяжение и адгезивные свойства мокроты, что снижает ее вязкость и облегчает эвакуацию из дыхательных путей.
Фенилэфрина гидрохлорид оказывает сосудосуживающее действие, уменьшает отечность и гиперемию слизистых оболочек верхних отделов дыхательных путей и придаточных пазух.
Показания к применению
- острые, инфекционно-воспалительные заболевания верхних дыхательных путей (грипп), сопровождающиеся заложенностью носа, кашлем, головной болью и ангиной
Способ применения и дозы
Взрослым: по 10 мл 3 раза в сутки.
Средняя продолжительность курса лечения 3-5 дней.
Побочные действия
Часто
- головная боль, головокружение, раздражительность, нервозность
- кожная сыпь, зуд, крапивница
- тошнота, рвота, боли в эпигастрии, сухость во рту
Редко
- острый панкреатит
- мидриаз, острая закрытоугольная глаукома
- депрессия, бессонница
- чувства усталости, сонливость
- тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз
- анемия, в том числе гемолитическая анемия
- сульфгемоглобинемия, метгемоглобинемия
- артериальная гипертензия, брадикардия, тахикардия, сердцебиение
- гипогликемия, одышка
- дизурия, задержка мочи (при гиперплазии предстательной железы)
- отек Квинке, синдром Стивенса-Джонсона, анафилактические реакции
Возможны при высоких дозах
- диарея, желудочное кровотечение
- гепатотоксическое действие, гепатонекроз
- психомоторное возбуждение, нарушение ориентации
- гипогликемическая кома
- нефротоксическое действие
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата
- одновременный прием других парацетамол содержащих препаратов
- гипертиреоз
- артериальная гипертензия
- ишемическая болезнь сердца
- окклюзивные сосудистые заболевания (например синдром Рейно)
- пациенты, принимающие терапию ингибиторами MAO, а также в течение 14 дней после прекращения терапии ингибиторами MAO
- пациенты, принимающие другие симпатомиметики
- гиперплазия предстательной железы
- эпилепсия
- печеночная или почечная недостаточность
- бронхиальная астма
- гепатит, панкреатит
- язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки
- сахарный диабет
- закрытоугольная глаукома, феохромоцитома
- тромбоцитопеническая пурпура, тромбоцитопатия
- беременность и период лактации
- детский возраст до 18 лет
Лекарственные взаимодействия
При одновременном применении ДОК-1 с барбитуратами, трициклическими антидепрессантами, бета-адреноблокаторами, противосудорожными средствами, рифампицином, алкоголем значительно повышается гепатотоксическое действия парацетамола.
Парацетамол усиливает действие непрямых коагулянтов (производных кумарина), салициловой кислоты, кофеина, кодеина.
При сочетании с фенобарбиталом усиливается метгемоглобинемия.
С ингибиторами МАО наблюдается потенцирование эффектов фенилэфрина.
При одновременном применении фенилэфрина с бета-адреноблокаторами уменьшаются кардиостимулирующая активность; на фоне резерпина возможна артериальная гипертензия (вследствие истощения запасов катехоламинов в адренергических нейронах повышается чувствительность к симпатомиметикам). Окситоцин, алкалоиды спорыньи, трициклические антидепрессанты, фуразолидон, прокарбазин, селегилин, симпатомиметики усиливают прессорный эффект, а последние - и аритмогенность.
Особые указания
С осторожностью назначают при нарушениях функции печени и почек, а также пациентам, принимающим другие лекарственные препараты, обладающим гепатотоксическим действием.
Не назначается одновременно с другими, содержащими парацетамол препаратами во избежание передозировки и риска развития побочных эффектов. Использование физостигмина с гвайфенезином противопоказано.
С осторожностью назначают пациентам старше 70 лет.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Препарат может вызвать сонливость и головокружение; поэтому в период лечения не рекомендуется управление автомобилем и потенциально опасными механизмами, требующими концентрации внимания.
Передозировка
Симптомы: бледность кожных покровов, ухудшение аппетита, тошнота, рвота, гепатонекроз (выраженность некроза вследствие интоксикации прямо зависит от принятой дозы). Токсическое действие у взрослых возможно после приема более 10-15 г парацетамола.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля.
Симптоматическая терапия. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение N-ацетилцистеина) зависит от концентрации парацетамола в крови и времени, прошедшего после его приема.
Форма выпуска и упаковка
По 100 мл во флаконы из полиэтилентерефталата янтарного цвета с навинчиваемой алюминиевой крышкой и контролем первого вскрытия.
По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках и колпачком-дозатором помещают в картонную пачку.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25о С.
Хранить в недоступном для детей месте!